消疣合剂提取工艺研究

目的：优选消疣合剂有效成分丹皮酚、挥发油、甘草酸、水溶性提取物的提取工艺。方法：针对处方中各药物有效成分的不同特性，时提取工艺分步进行考察。第1步，通过对丹皮中丹皮酚两种提取途径考察，优选出最佳方案；第2步，通过考察提油时间及收油率，筛选出野菊花水蒸气蒸馏法的最佳提取条件；第3步，将两药残渣与剩余药材合并，采用L9（3^4）正交试验法，以甘草酸含量和水溶性提取物为考核指标考察影响水提的因素。结果：丹皮酚最佳工艺为加碱酸中和醇提法、加入丹皮粉末6倍量的乙醇、在45℃的温度下提取2h；第2，3步提取备件重合，可合并至多功能提取罐内提取，即丹皮残渣与其余药材浸泡4h后每次加10倍量水，煎煮提取3次，每次1．5h。结论：优选的制备工艺有效成分含量高，工艺稳定可行。     

关于对医院制剂微生物控制的探讨

被微生物污染的药品，不仅失去其有效性，增加毒副作用，甚至危及生命。因此，世界卫生组织（WHO）早就提出对非规定灭菌的药品制剂的染菌限度标准及检验方法，中国药典1990年版收载了“致病菌”的检查项目，1995年版增加了“微生物限度检查法”，从而使药品卫生检验有了法定的依据，这将对我国的药品卫生质量产生积极的促进作用。本文探讨了如何控制医院制剂的染菌限度，提高药品质量问题，供同仁们参考。     

痛经贴制备工艺研究

目的:通过对含氮酮的3种不同基质的药物透皮吸收速率研究,选择最佳制备方法.方法:按正交试验法安排试验.结果:含6%氮酮的乳剂型基质的药物透皮速率最快.结论:该工艺操作易于进行,与临床用药目的最相符.